GIST, ou Tumor Estromal Gastrointestinal, é um tipo raro de câncer que acontece no trato gastrointestinal, especialmente nos músculos e tecidos conectivos do estômago e do intestino delgado.

Esses tumores originam-se de células especializadas chamadas células intersticiais de Cajal, que são responsáveis por coordenar os movimentos do intestino, de todo tubo intestinal.

Características principais do GIST:

1. Localização: Podem ocorrer em qualquer parte do trato gastrointestinal, mas são mais comuns acontecerem no estômago e no intestino delgado.

2. Sintomas: Os sintomas podem incluir dor abdominal, sangramento gastrointestinal, obstrução intestinal e, em alguns casos, ausência de sintomas até que o tumor esteja em estágio avançado. Atualmente, devido melhora dos métodos de imagem e seu uso mais frequente (tomografia, ressonância, endoscopias) esta sendo mais frequente o diagnostico inicial, sem sintomas.

3. Diagnóstico: O diagnóstico é frequentemente feito por meio de exames de imagem, como tomografia computadorizada (TC) ou ressonância magnética (RM), e confirmação por biópsia – endoscopia e colonoscopia.

4. Tratamento: O tratamento padrão para GIST geralmente envolve cirurgia para remover o tumor, se possível.

Além da cirurgia, existem terapias alvo que conseguiram resultados fantásticos. Um dos primeiros remédios que revolucionou o GIST é chamado imatinibe (Gleevec). Pode ser usado de reforço após a cirurgia, para diminuir a doença e facilitar a cirurgia ou ate mesmo na doença avançada, metastática com ótimo controle do tumor.

5. Prognóstico: O prognóstico depende do tamanho do tumor, localização e se o câncer se espalhou para outros órgãos. Tumores menores e sem metástase têm um prognóstico mais favorável.

É importante que pessoas com suspeita de GIST consultem um médico especialista para um diagnóstico preciso e opções de tratamento adequadas.